Von der «Zwangsjacke» befreien
03.11.2011 | Bei der Entwicklung und Produktion elektronischer Baugruppen für Medizintechnik nach ISO 13485 herrschen strikte Vorgaben. Änderungen lassen sich nach Abschluss des Zertifizierungsprozesses (Freeze) praktisch nicht mehr umsetzen. Wie kann man bei diesen sehr strengen Auflagen sowie striktem Änderungsmanagement dennoch das Time to Market verkürzen und neue Erkenntnisse für Kostensenkungspotenziale nutzen?
Lesen Sie weiter: Fachartikel Polyscope 20/11
Von der «Zwangsjacke» befreien (PDF)
